药理作用

本品为含金的口服抗类风湿药。体内试验表明，致敏大鼠口服每天10mg/kg，可抑制抗体产生，减少免疫血清参与抗体依赖细胞毒性和抗体依赖性初补体溶解能力。动物实验表明其对角叉菜胶或高岭土引起的大鼠爪水肿以及紫外线引起的豚鼠红斑的抑制率达59%～70%。体外免疫试验表明它对小鼠脾脏培养液中的溶血斑形成细胞产生抑制作用，也抑制抗人IgE引起的组胺释放。血药浓度达2.5μg/ml时，可减少人体多形核细胞对白色念珠菌的吞噬作用。临床药理研究表明，本品能减少类风湿性关节炎患者的类风湿因子，使血沉、抗链“O”等指标恢复正常或转阴，也可恢复正常免疫球蛋白浓度。它无法改变已出现的骨关节损伤和变形，但早期、长期应用可控制类风湿关节炎的发展，避免对骨关节造成进一步的损伤。本品显效慢，一般需3～4个月，至5～6个月症状明显改变。